سخنران دكتر كرباسي متخصص بيماريهاي داخلي
گروهی از بیماری های ژنتیکی که شبکیه را درگیر می کنند در این گروه از بیماری ها سلولهای گیرنده نوری (استوانه ای- مخروطی) دژنره شده ومی میرند.در نتیجه بیماری بطور پیش رونده ای کاهش یافته واز بین می رود.
علا ئم: دربیشتر انواع رتینیت پیگمانتوزا ابتدا سلول های استوانه ای درگیر می شوند در این حالت با شب کوری شروع وپ یشرفت بیماری بینایی محیطی کم ٬ میدان دید کوچک و نهایتا" دید بسیار ناچیز بوجود می آید. در انواع دیگری ابتدا دید مرکزی درگیر می شود .در شروع بیماری دید مرکزی کاهش می یابد.و با از د ست دادن سلول های مخروطی اختلال در دید رنگ ها پیش می آید ودر ادامه با پیشرفت بیماری شب کوری و کاهش دید محیطی ایجاد می شود.
ژنتیک بیماری: امروزه به دنبال تحقیقات وسیع بیش ازیک ژن کشف شده است که موتاسیون در آن ها منجر به رتینیت پیگمانتوزا می شود. الگوی وراثتی این بیماری ممکن است از نوع اتوزومی غا لب مغلوب یا وابسته به جنس باشد.
منبع:ژنتیک در پزشکی . تامسون مارگارت . ترجمه دکتر فرهاد همت خواه
۶ فصل از کتاب (ژنتیک از کلاسیک تا ژنومیک)
تالیف: دکتر حسن اکرمی
فصول: (۲-۴-۸-۱۰-۱۱-۱۶)
۲- شرکت در مسابقه آنلاین استان در ماه بهمن (کتاب و فصول امتحانی متعاقبا" اعلام خواهد شد).
به وبلاگ گروه زیست شناسی نجف ابادخوش آمدید.