آيا چربیها پلیمر هستند؟

 به مولکول هايي که بساير بزرگ باشند، درشت مولکول گفته مي شود. مولکول هاي زيستي از نوع درشت مولکول هستند. اين مولکول ها از اتصال تعداد زيادي واحد هاي کم و بيش يکسان به نام مونومر تشکيل شده اند. بنابر اين به آن ها پليمر گفته مي شود.

درشت مولکول هاي زيستي عبارتند از: هيدرات هاي کربنت (قندها) ، پروتئين ها ، اسيد هاي نوکلئيک ، چربي ها (ليپيد ها)  - گروه آخر نسبت به سه گروه قبلي زياد درشت نيستند  و پليمر به حساب نمي آيند.البته به جز کوتین

رنگدانه ای شدن شبکیه چشم

                             

 گروهی از بیماری های ژنتیکی که شبکیه را درگیر می کنند در این گروه از بیماری ها سلولهای گیرنده نوری (استوانه ای- مخروطی) دژنره شده ومی میرند.در نتیجه  بیماری بطور پیش رونده ای کاهش یافته واز بین می رود.

علا ئم:  دربیشتر انواع  رتینیت پیگمانتوزا ابتدا سلول های استوانه ای درگیر می شوند در این حالت با شب کوری شروع وپ یشرفت بیماری بینایی محیطی کم ٬ میدان دید کوچک و نهایتا" دید بسیار ناچیز بوجود می آید. در انواع دیگری ابتدا دید مرکزی درگیر می شود .در شروع بیماری دید مرکزی کاهش می یابد.و با از د ست دادن سلول های مخروطی اختلال در دید رنگ ها پیش می آید ودر ادامه با پیشرفت بیماری شب کوری و کاهش دید محیطی ایجاد می شود.

ژنتیک بیماری: امروزه به دنبال تحقیقات وسیع بیش ازیک ژن کشف شده است که موتاسیون در آن ها منجر به رتینیت پیگمانتوزا می شود. الگوی وراثتی این بیماری ممکن است از نوع اتوزومی غا لب مغلوب یا وابسته به جنس باشد.

 منبع:ژنتیک در پزشکی  . تامسون مارگارت . ترجمه دکتر فرهاد همت خواه

منشا گامت های غیر طبیعی در سندروم داون

 

سوال: آیا همیشه علت سندروم داون بعلت غیر طبیعی بودن گامت مادری است؟

جواب: بررسی ها نشان می دهد که حدود 80% بیماران سندروم داون کروموزوم اضافی خود را از مادر مهربان گرفته اند. اما آنالیز هترومورفیسم کروموزوم 21 در بچه های مبتلا به سندروم داون و والدین آنها نشان می دهد که حدود 20% مبتلایان کروموزوم اضافی را از پدر خود دریافت نموده اند. در واقع عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 پدری منجر به تشکیل اسپرم 24 کروموزومی وتولد فرزند داون شده است.مشخص شده است که در هر دو جنس ، احتمال با هم ماندن کروموزومهای 21 در میوزI ، بیشتر از میوز II می باشد.

گیرنده فرو سرخ در مارها

Pit  organ

مارهای متعلق به زير خانواده کروتالينه در خانواده افعى ها اندام هایی فرورفته و حساس به گرماى ويژه اى دارند که در روى سر و بين چشم ها واقع اند . دراین فرورفتگی ها پايانه هاى عصبى به هم فشرده اى قرار دارند که به عصب پنجم مغزى متصل اند . اين رشته هاى عصبى در برابرانرژى تابشی امواج بلند فروسرخ      (۵۰۰۰ تا ۱۵۰۰۰ نانومتر) پاسخگو هستند و به ويژه گرماى خارج شده از بدن پرندگان و پستانداران خونگرم را که جزء طعمه هاى آنها هستند به خوبى دريافت مى کنند. بعضى ازتحقيقات نشان داده اند که اين اندام ها تفاوت دماى ۰۰۳/.درجه را هم تشخیص ميدهند . در نتيجه اين مارها حتى در تاريکى مطلق طعمه رارديابى مى کنند. گفته میشود که هر موجود خونگرمی که در فاصله نیم متری این مارها در شب وجود داشته باشد به راحتی شکار می شود.

 

چرخه زندگی هاپلو - دیپلوئیدی

زنبوران عسل نر از تخکمهای لقاح نیافته به شیوه بکر زایی بوجود می آیند بنابراین هاپلوئیدند . زنبوران ماده اعم از کارگر و ملکه از تخمکهای لقاح یافته بوجود میآیند به همین جهت دیپلوئید هستند بنابراین چرخه زندگی این قبیل جانوران هاپلو-دیپلوئیدی نامیده می شود. این خود نوعی مکانیسم تعیین جنسیت در در جانوران است که در حشرات راسته نازک بالان از قبیل مورچه ،زنبور عسل ، زنبور معمولی ، و مانند آنها صورت میگیرد ودر تعیین جنسیت آنها  ، کروموزومهای جنسی دخالت ندارند.کمیت و کیفیت غذایی که در دسترس لاروهای دیپلوئید قرار می گیرد تعیین می کند که آن لارو بعدا به یک کارگر نازا ویا ملکه زایا تبدیل شود. در واقع لاروهایی که از ژله رویال ( ماده غنی از پروتئین ) تغذیه کنند رشد بیشتری کرده و به ملکه های آینده تبدیل می شوند. حال با توجه به مطالب ذکر شده به سوال زیر پاسخ دهید:

سوال: در صورتی که عدد دیپلوئید زنبور عسل ۳۲ باشد : الف – هریک از سلولهای پیکری زنبور نر چند کروموزوم خواهد داشت؟ ب- در فرایند گامتوژنز زنبور نر چند تتراد تشکیل می شود ؟ ج – چند تتراد در گامتوژنز زنبور ماده دیده خواهد شد؟

تتراد بين كروموزومهاي جنسي

سوال : آیا کروموزومهای  X وY   در میوز جفت می شوند وتتراد تشکیل می دهند؟

جواب: گرچه اندازه ، شکل و خصوصیات رنگ پذیری کروموزومهای جنسی  X وY غالبا یکسان نیست ولی در میوز جفت می شوند چون در قسمتی از قطعات خود همتا هستند. ژنهایی که روی قطعه همتا قرار دارند نیمه وابسته به جنس یا ژنهای دارای وابستگی نسبی به جنس نامیده می شوند. ژنهایی که روی قطعه ناهمتای کروموزوم X قرار دارند وابسته به جنس نامیده می شوند. در روی قطعه ناهمتای کروموزومY نیز تعداد معدودی ژن شناخته شده است در این موارد صفتی که محصول این ژنهاست فقط در جنس نر تظاهر می کند و  همیشه از پدر به پسر منتقل می شود . این ژنهای وابسته به Y را  ژنهای  هولاندریک ( Holandric) می نامند به عنوان مثال ژنی که سبب بلند شدن موی روی لاله گوش می شود یک ژن هولاندریک است

چه تفاوتی بین جدا نشدن کروموزومها در میوزI وII وجود دارد؟

جواب : در صورتی که  یک جفت کروموموزوم همتا در میوزI از هم جدا نشوند ، نیمی از گامتها دارای یک کروموزوم اضافی ( n+1) و نیمی دیگر، یک کروموزوم کم (n-1) خواهند داشت . در صورتیکه اگر این پدیده در میوز II  صورت گیرد ، نیمی از گامتها طبیعی (n) ونیمی دیگریک کروموزوم کم ((n-1 )ویا یک کروموزوم اضافه(n+1 )خواهند داشت.

به غیر از بیماری هانتینگتون ، چه بیماریهای دیگری اتوزومی غالب هستند؟

بیماریهایی نظیر هیپرکلسترولمی( افزایش کلسترول خون ودر نتیجه بیماریهای قلبی که وراثت غالب ناقص دارد) ، نوعی آلزایمر و  آکندروپلازی اتوزومی غالب هستند که شرح مختصری از بیماری آکندروپلازی در زیر میآید:

نوعی کوتولگی که در آن سر وتنه دارای شکل و اندازه طبیعی ولی بازوها و پاها کوتاه می باشند.پیشانی برآمده و پل دماغی گود افتاده از نشانه های دیگر بیماری است.افراد هموزیگوت در دوران شیرخواری یا در زمان جنینی می میرند و تنها ژنوتیپ هتروزیگوت زنده می ماند. تقریبا 1 نفر در هر 25000 نفر تولد به این بیماری مبتلا هستند . اکثر این افراد هوش طبیعی دارند واز یک زندگی طبیعی برخوردارند.پیتر دینکلیج  هنرپیشه امریکایی نمونه ای از این افراد است.

سوالات متفرقه

سوال1 - آیا آنزیم های محدودکننده بر DNA ی باکتری ها اثر نمی گذارند ؟ چرا باکتری ها چنین آنزیمهایی را تولید می کنند؟

سوال 2 - آیا برای تولید انسولین در باکتریها ژن گسسته انسولین ( مجموع اگزون ها واینترون ها) را به درون باکتریها می فرستند واگر چنین است چگونه mRNA اولیه در باکتری پردازش میشود؟

سوال 3 - آیا نقش rRNA در تشکیل پیوند پپتیدی قطعی است ؟و چرا در کتاب درسی جمله  « به نظر میرسد...» آورده شده است؟

به ادامه مطلب برويد

 

ادامه نوشته

سوالات متفرقه

سوال1 - آیا آنزیم های محدودکننده بر DNA ی باکتری ها اثر نمی گذارند ؟ چرا باکتری ها چنین آنزیمهایی را تولید می کنند؟

سوال 2 - آیا برای تولید انسولین در باکتریها ژن گسسته انسولین ( مجموع اگزون ها واینترون ها) را به درون باکتریها می فرستند واگر چنین است چگونه mRNA اولیه در باکتری پردازش میشود؟

سوال 3 - آیا نقش rRNA در تشکیل پیوند پپتیدی قطعی است ؟و چرا در کتاب درسی جمله  « به نظر میرسد...» آورده شده است؟

به ادامه مطلب برويد

 

ادامه نوشته

انگشت شست پاندا

در مورد انگشت شست پاندا پرسیده اند که آیا یک انگشت واقعی است ؟ جواب این است که شست پاندا یک زائده مچ است که بر خلاف انگشت های دیگر پاندا که هرکدام از سه بند ساخته شده تنها از یک بند ساخته شده است.البته حیوان می تواند این انگشت را به طرف کف دست حرکت دهد وبه کمک آن برگ های بامبو را بکند و نوش جان کند.برای مقایسه اسکلت دست پاندا با سایر خرس ها ادامه مطلب را ببیند.انگشت شست واقعی پاندا در تصویر زیر با حرف I و زائده شست که از مچ منشا گرفته(Thumb) مشخص شده است.